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無(wú)塵室檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

無(wú)塵室檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

更新時(shí)間:2024-06-17

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
潔凈室又稱為無(wú)塵車間、潔凈房,一般對(duì)于環(huán)境要求非常嚴(yán)格,不僅需要無(wú)塵潔凈,還要嚴(yán)格控制潔凈室內(nèi)的粒子濃度,以及溫度、濕度、壓力、噪音等多種環(huán)境因素。
因此在進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候,對(duì)于潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)難度比較大,要選擇適合的潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)滿足檢測(cè)要求,中科檢測(cè)具有無(wú)塵室檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì),可開(kāi)展凈化車間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù)。無(wú)塵室檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

潔凈室又稱為無(wú)塵車間、潔凈房,一般對(duì)于環(huán)境要求非常嚴(yán)格,不僅需要無(wú)塵潔凈,還要嚴(yán)格控制潔凈室內(nèi)的粒子濃度,以及溫度、濕度、壓力、噪音等多種環(huán)境因素。

因此在進(jìn)行檢測(cè)的時(shí)候,對(duì)于潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)難度比較大,要選擇適合的潔凈室檢測(cè)機(jī)構(gòu)來(lái)滿足檢測(cè)要求,中科檢測(cè)具有無(wú)塵室檢測(cè)的CMA&CNAS資質(zhì),可開(kāi)展食品、藥品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械、電子產(chǎn)品、醫(yī)院手術(shù)室等凈化車間檢測(cè)、調(diào)試、咨詢等潔凈度檢測(cè)的相關(guān)技術(shù)服務(wù),歡迎了解。無(wú)塵室檢測(cè)-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

無(wú)塵室檢測(cè)范圍

化妝品車間、醫(yī)院手術(shù)室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產(chǎn)品車間、醫(yī)療器械車間、電子產(chǎn)品車間、高效過(guò)濾器、潔凈工作臺(tái)和生物安全柜等等。

無(wú)塵室檢測(cè)項(xiàng)目

懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風(fēng)速、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)、紫外線輻射強(qiáng)度、高效過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、紫外線輻射強(qiáng)度等等。

無(wú)塵室檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

GB 50591-2010《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》

GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法》

GB/T 16293-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法》

GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

GB/T 5750-2006《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法》

GB/T 5700-2008(6.1)照明測(cè)量方法

GB 15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》

GB 50333-2013《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》 

GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 

YY 0569-2011《II級(jí)生物安全柜》

JG/T 292-2010《潔凈工作臺(tái)》

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版

《中國(guó)藥典2020年版》

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